Le difficoltà nella raccolta dello sperma sono dovute all'alta viscosità, il principale fattore che rende impossibile la crioconservazione. Sono stati valutati due protocolli di crioconservazione (cannucce e pellet) e due diluitori commerciali (AndroMed e Triladyl). Sono stati selezionati tre lama Q¿ara maschi di 4 anni, 9 femmine sessualmente ricettive, la raccolta dello sperma è stata effettuata mediante aspirazione vaginale post-copulazione, i campioni sono stati valutati, le caratteristiche macro-microscopiche dello sperma sono state successivamente diluite con AndroMed e Triladyl indipendentemente, refrigerate da 38 a 5ºC in 2 ore, la motilità e la vitalità degli spermatozoi sono state valutate nei campioni scongelati. La motilità post-scongelamento per il protocollo con paglia è stata del 41,17±15,46 e del 43,24±14,61 % per AndroMed e Triladyl rispettivamente, mentre per il metodo con pellet è stata del 19,17±13,23 e del 28,19±15,49 % per AndroMed e Triladyl, con differenze tra i metodi (P<0. 01); per quanto riguarda la vitalità, il metodo della paglia ha registrato una media del 49,24±14,83 e del 53,01±11,66 % per AndroMed e Triladyl, mentre il metodo del pellet ha presentato una vitalità degli spermatozoi del 28,60±10,89 e del 42,68±13,38 % per AndroMed e Triladyl.